Matière première API pharmaceutique CAS71125-38-7 Méloxicam
Matière première API pharmaceutique CAS71125-38-7 Meloxicam Le méloxicam, un agent anti-inflammatoire non stéroïdien, a;
Informations de base
Modèle NON. | Méloxicam 71125-38-7 |
n ° CAS | 71125-38-7 |
Mf | C14h13n3o4s2 |
Apparence | Poudre blanche |
Norme de qualité | Qualité médicale |
Durée de conservation | 2 années |
Forfait transport | Sac, Carton, Tambour |
spécification | 25kg/tambour |
Marque déposée | Arshine |
Origine | Chine |
Code SH | 2941101900 |
Capacité de production | 200 tonnes/an |
Description du produit
Matière première API pharmaceutique CAS71125-38-7 Méloxicam Il a été rapporté que le méloxicam, un agent anti-inflammatoire non stéroïdien, inhibe l'isoforme inductible de Cox-2. Le méloxicam est un inhibiteur sélectif de Cox-2 (IC50 de 4,7 μM) par rapport à Cox-1 (IC50 de 36,6 μM). Des études suggèrent que le méloxicam est préférentiellement Cox-2, par conséquent, il ne présentera probablement pas une toxicité gastro-intestinale inférieure à celle des agents anti-inflammatoires non sélectifs. Il a été démontré que ce composé inhibe également la synthèse des prostanoïdes dans les cellules inflammatoires. De plus, le méloxicam a démontré sa capacité à inhiber de manière non compétitive l'activité PGD (6-phosphogluconate déshydrogénase) des érythrocytes in vitro. Il a été rapporté que le méloxicam, un agent anti-inflammatoire non stéroïdien, inhibe l'isoforme inductible de Cox-2. Le méloxicam est un inhibiteur sélectif de Cox-2 (IC50 de 4,7 μM) par rapport à Cox-1 (IC50 de 36,6 μM). Des études suggèrent que le méloxicam est préférentiellement Cox-2, par conséquent, il ne présentera probablement pas une toxicité gastro-intestinale inférieure à celle des agents anti-inflammatoires non sélectifs. Il a été démontré que ce composé inhibe également la synthèse des prostanoïdes dans les cellules inflammatoires. De plus, le méloxicam a démontré sa capacité à inhiber de manière non compétitive l'activité PGD (6-phosphogluconate déshydrogénase) des érythrocytes in vitro.Le méloxicam est un antipyrétique et un anti-inflammatoire analgésique non stéroïdien, et non un médicament hormonal. Il a de puissants effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques et peut inhiber sélectivement la cyclooxygénase-2 (COX-2). L'activité, bloquant ainsi la synthèse des prostaglandines, inhibant la biosynthèse des prostaglandines sur le site Chemicalbook du service inflammatoire est plus forte que la biosynthèse des prostaglandines dans la muqueuse gastrique ou les reins, et est plus sûre que les autres AINS. Il est principalement utilisé pour soulager les symptômes de l'arthrose, de l'arthrose douloureuse, de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite articulaire. Pour la polyarthrite rhumatoïde, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, les lésions des tissus mous et la douleur. L'aperçu, les effets pharmacologiques, la pharmacocinétique, la synthèse et l'utilisation du méloxicam ont été édités par Shi Yan de Chemicalbook. (2015-11-23 Chemicalbook)Réactions indésirablesL'indigestion, les douleurs abdominales, les nausées, la diarrhée, les enzymes hépatiques élevées, les étourdissements, les maux de tête, les éruptions cutanées et l'anémie peuvent survenir. Parfois, œdème, hypertension artérielle, légère anomalie de la créatinine sérique ou de l'azote uréique, insuffisance rénale aiguë, ulcère gastrique, saignement gastrique, perforation gastrique, leucocytes et thrombocytopénie.
NOM DU PRODUIT | ||
ARTICLES DE TEST | SPÉCIFICATION | RÉSULTATS |
Description | Poudre cristalline blanche ou presque blanche | Poudre blanche |
Identification | Absorption infrarouge | Positif |
Essai | 97.0~103.0% | 99,2 % |
Point de fusion | 33~37ºC | 34.5~36.5ºC |
Perte au séchage | 0,5 % maximum | 0,30 % |
Impuretés organiques volatiles | 2500PPm maximum | <1000ppm |
Solvants résiduels | Répondre aux exigences.(USP29) | Confirme |
Pureté chromatographique | somme des impuretés : 3,0 % max | <3,0 % |
Conclusion | La spécification est conforme à la norme USP32 |
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